Al XVII Simpozion de Endocrinologie Clinica `ZILELE ZBRANCA`
19.04.2012

GRUPUL DE LUCRU “GENETICA ENDOCRINA” AL  SRE

UNIVERSITATEA DE MEDICINA SI FARMACIE  TÂRGU MURES

UNIVERSITATEA DE MEDICINA SI FARMACIE  “GRIGORE T. POPA”,  IASI

                organizează

Al XVII Simpozion de Endocrinologie Clinica
"ZILELE ZBRANCA"
Determinism genetic in patologia endocrina
Targu Mures 
19-21 aprilie 2012.

 

 

Locul de desfăşurare: Sala mica a Palatului Culturii Târgu Mures,  Facultatea de Medicina Dentara, UMF Tîrgu Mureş.

Simpozionul va fi creditat EMC.

Taxa de participare este de 100 RON pentru medici primari si specialiști, medicii rezidenți NU platesc taxa de participare!

Informații și înscrieri la Conf. Dr Pascanu Ionela, e-mail : iopascanu@gmail.com sau la Prof Dr. Carmen Vulpoi, e-mail: c.vulpoi@yahoo.frm

 Cazarea participanţilor se poate face în condiţii foarte bune şi la un preţ avantajos (35-50 RON locul in camere de 2,3 sau 4 paturi) la noul complex hotelier din incinta campusului universitar. Locurile fiind limitate este necesară reţinerea din timp a camerelor. Persoană de contact pentru rezervare: Dr Corina Radu, adresa de e-mail ccorinaradu@yahoo.com

 

Program


Joi, 19 Aprilie
Palatul Culturii Tîrgu Mureş, Sala mică

14.30-15.30 Primirea participanţilor, înscriere
 

15.30-16.00 Deschiderea oficială
 

16.00-16.45 Molecular mechanisms of thyroid carcinogenesis
Professor Dr. Fusco Alfredo, Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale, Università degli Studi di Napoli “Federico II”, Naples, Italy .
 

16.45-17.30 Citologia tiroidiană. Este momentul biologiei moleculare?
Profesor Dr. Angela Borda, Disciplina de Histologie, UMF Tg Mureş, România.

17.30-18.15 Micropenisul de la genetică la clinică şi…metaforă.
Prof. Dr Eduard Circo, Disciplina de Endocrinologie, Universitatea “Ovidius”, Constanţa, Facultatea de Medicină.
 

19.30-Cocktail de bun venit, Hotel Concordia

Vineri, 20 Aprilie
Sala II, Clădirea UMF Tîrgu Mureş

8.30-9.00 Înscrierea participanţilor
 

9.00-9.40 Familial pituitary adenomas: current concepts and perspectives.
Marie-Lise Jaffrain-Rea, Department of Experimental Medicine, University of L’Aquila and Neuromed Institute, Pozzilli, Italy.
 

9.40-10.50 Determinism genetic în patologia osoasă de cauză endocrină.
Moderatori: Conf. Dr. Corin Badiu, Şef lucrari Cristina Preda.
 

9.40-10.00 Evaluarea riscului de fractură în osteoporoză: mai este loc de genetică?
Carmen Barbu, UMF Carol Davila, Catedra de Endocrinologie, Spital Elias, Bucureşti

10.00-10.30 Genetica osteoporozei
Cătălina Poiană1,2, Nicoleta Baculescu1, 1Universitatea de Medicină şi Farmacie “Carol Davila”, Bucureşti, 2Institutul Naţional de Endocrinologie “C I Parhon”, Bucureşti.

10.30-10.50 Efectul terapeutic al asocierii alendronat-colecalciferol asupra osteoporozei din Osteogensis Imperfecta tip III- prezentare de caz.
Carmen Gorduza, Elena Braha. Spitalul Clinic de Urgenţe „Sf. Spiridon”, Universitatea de Medicină şi Farmacie « Grigore T. Popa » Iaşi, Disciplina de Genetică Medicală

10.50-11.10 Pauză de cafea

11.10-11.50 Hiperplaziile congenitale ale suprarenalei
Profesor Dr. Mogoş Voichiţa,
 

11.50-13.30 Cauzele genetice ale obezității.
Moderatori: Prof. Dr. Eduard Circo, Conf. Dr. Cristina Rusu
 

11.50-12.20 Sindroame genetice rare asociate cu obezitate.
Claudia Bănescu1, Carmen Duicu2. 1Disciplina de Genetică, UMF Tg. Mureș, 2Clinica de Pediatrie 2, UMF Tg. Mureș
 

12.20-12.50 Modificări endocrine în sindromul Prader-Willi.
Cristina Rusu Universitatea de Medicină şi Farmacie «Grigore T. Popa » Iaşi, Disciplina de Genetică Medicală
 

12.50-13.10 Obezitate infantilă morbidă posibil sindrom ROHHADNET. Caz clinic.
Ana Valea, Alina Silaghi, Ileana Duncea. Clinica Endocrinologie, U.M.F. “Iuliu Haţieganu” Cluj-Napoca
 

13.10-13.30 Evoluţia şi managementul pacienţilor cu sindrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl.
Balázs József, Pop Stela, Balázs Andor, Paşcanu Ionela, Gliga Camelia, Năsălean Anisie, Pop-Radu Corina, Kun Imre Zoltán. Spitalul Clinic Județean, Clinica de Endocrinologie Tg. Mureș.
 

13.30-14.30 Pauză de masă

14.30-15.50 Tulburările de sexualizare și reproducere în practica endocrină.
Moderatori: Prof Dr. Voichiţa Mogoş, Şef de lucrări Dr Carmen Barbu

14.30-15.00 Infertilitatea masculină şi posibili factori de risc genetic.
Radu Anghel Popp, Mariela Militaru, Adrian Pavel
Trifa, Tania Crişan, Marius Florin Farcaş, Felicia Petrişor, Ioan Victor Pop. UMF "Iuliu Haţieganu Cluj-Napoca, Disciplina de Genetică Medicală.

15.00-15.30 Sexualitatea şi bolile cardiovasculare după 50 de ani.
Profesor Dr. I.Gh. Totoianu, Mihaela Stanciu. Universitatea "Lucian Blaga", Sibiu. Facultatea de Medicină "Victor Papilian". Disciplina Endocrinologie

15.30-16.10 Implicaţiile patologice ale mutaţiilor genei receptorului pentru androgen de la sindromul Morris la boala Kennedy.
Roxana Popescu, Eusebiu Vlad Gorduza. Universitatea de Medicină şi Farmacie «Grigore T. Popa» Iaşi, Disciplina de Genetică Medicală
 

16.10-16.30 Pauză de cafea.

16.30-18.20 Implicațiile geneticii în oncologia endocrină. Moderatori: Conf. Dr Cătălina Poiană, Conf Dr. Aurora Miloș
 

16.30-17.00 De la genetică la taboul clinic în feocromocitom concluziile studiului BIGFEO, Inst CI Parhon.
Corin Badiu 1,2 C. Luca3, S. Jercalau1, S. Schipor1, A.M. Stefanescu1, 1 Inst Naţional de Endocrinologie CI Parhon, 2 UMF Carol Davila Bucureşti, 3 Universitatea Bucureşti- Facultatea de Biologie.

17.10-17.40 Mutaţiile genei SDHB, sindromul feocromocitom-paragangliom ereditar PGL4.
Aurora Miloş1, Ioana-Natalia Miloş1, Doina Piciu2, Romaniţa Glăja3, Maria Oprea1. 1Clinica Endocrinologie UMF Timişoara, 2 Institutul Oncologic „Prof. Dr. Ion Chiricuţă” Cluj-Napoca, 3 Laborator Bioclinica Timişoara.

17.40-18.00 Maladia Von Hippel Lindau un update.
Ancuţa Tudorancea, Peggy Pierre, Pierre Lecomte. CHU Tours, France.

18.00-18.20 Posibilităţi şi limite ale diagnosticului şi tratamentului în neurofibrimatoza copilului şi adolescentului
Otilia Marginean1, Georgiana Brad2, Andreea Miliatru 1, Golun Radoica 2. 1Universitatea de Medicină şi Farmacie, Spitalul Clinic de Urgenţă pt Copii „Louis Turcanu” Timişoara, 2 Spitalul Clinic de Urgenţă pt Copii „Louis Turcanu ” Timişoara

Sâmbătă 21 Aprilie
Sala II, Clădirea UMF Tîrgu Mureş

 

9.30-11.00 Determinism genetic în tulburările de creștere. Moderatori: Conf Dr. Ionela Pașcanu, Prof Dr Circo Eduard

9.30-10.00 Sindromul neuro-cardio-facio-cutanat – unitate în diversitate.
Carmen Vulpoi1, Mihaela Anton2, Ion Poeată3, Jeanina Idriceanu1, Cristina Rusu4
1Disciplina de Endocrinologie, UMF „Grigore. T. Popa”-Iaşi, 2Secţia de Endocrinologie, Spitalul Judeţean Bacău, 3Disciplina de Neurochirurgie, UMF „Grigore.T.Popa”-Iaşi, 4Disciplina de Genetică Medicală, UMF „Grigore.T.Popa”-Iaşi
 

10.00-10.30 Vechi si nou in sindromul Turner
Cristina Preda, Carmen Vulpoi, Corina Găleşanu, D.D. Brănişteanu, Maria Christina Ungureanu, Cristina Cristea, Letiţia Leuştean, Voichiţa Mogoş, Universitatea de Medicină şi Farmacie “Gr. T. Popa” Iaşi

10.30-11.00 Va putea influența genetica tratamentul hipotrofiei staturale idiopatice?
Ionela Paşcanu, UMF Tîrgu Mureş, Disciplina de Endocrinologie

11.00-11.30 Acondroplazia: diagnostic, tratament şi evoluţie.
Simona Bucerzan1, Camelia Al-Khzouz1, Popp Radu2, Trifa Adrian2, Carmencita Lucia Denes1, Mirela Crisan1, Paula Grigorescu-Sido1, 1Catedra Pediatrie I; 2Catedra Genetică Medicală – U.M.F. “Iuliu Haţieganu” Cluj-Napoca, Romania

11.30-11.50 Sindr om McCune-Albright prezentare de caz.
Cristina Corina Pop Radu 1,2, Mariana Roman2, Balazs Jozsef2, Camelia Gliga1,2, Anisie Năsălean2, Ionela Pascanu1,2. 1Universitatea de Medicină şi Farmacie, Tg. Mureş. 2 Departamentul de Endocrinologie, Spitalul Clinic Judeţean Mureş
 

11.50-12.00 Evaluare finală. Închiderea lucrărilor


©2010 Societatea Romana de Endocrinologie - SRE • All rights reserved                                                                                            Web site realizat cu sprijinul financiar al companiei Ipsen